在兩相厭氧消化工藝中，使產(chǎn)酸相和產(chǎn)甲烷相有效分離的途徑有以下3種。

(1）投加抑制劑法在產(chǎn)酸相中通過某種條件對產(chǎn)甲烷菌進(jìn)行選擇性抑制。如投加抑制劑、控制微量氧，調(diào)節(jié)氧化還原電位和 pH 值等。李白昆等采用將產(chǎn)酸相 pH 值控制在4.0~5.0的辦法實(shí)現(xiàn)了兩相分離。但該方法對下一階段的產(chǎn)甲烷菌有抑制作用，不宜采用。

(2）用滲析的方法實(shí)現(xiàn)產(chǎn)酸菌和產(chǎn)甲烷菌的分離管運(yùn)濤等采用在產(chǎn)酸相和產(chǎn)甲烷相之間加膜分離單元的方法進(jìn)行相分離，由于膜孔徑過大和產(chǎn)酸相 HRT 選擇不當(dāng)，相分離的效果不理想。 Dong Hakim 等直徑為0.2~10pm的軟性微生物過濾膜實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)酸相和產(chǎn)甲烷相的分離，以淀粉為主要基質(zhì)的試驗(yàn)研究表明產(chǎn)酸相的效率大大提高。該方法目前還處于研究階段，因技術(shù)條件和經(jīng)濟(jì)成本等困難而無法滿足實(shí)際工程的需要。

(3）動力學(xué)控制法通過動力參數(shù)（如有機(jī)負(fù)荷率、停留時間等）的調(diào)控實(shí)現(xiàn)產(chǎn)酸菌和產(chǎn)甲烷菌的有效分離。

由于產(chǎn)酸菌和產(chǎn)甲烷菌在生長速率上存在著很大的差異，一般來說，產(chǎn)酸菌的生長速率很快，其世代時間較短；而產(chǎn)甲烷菌的生長很緩慢，其世代時間相當(dāng)長。因此，將產(chǎn)酸相反應(yīng)器的水力停留時間控制在一個較短的范圍內(nèi)，可以使世代時間較長的產(chǎn)甲烷菌被"沖出",從而保證產(chǎn)酸相反應(yīng)器中選擇性地培養(yǎng)出產(chǎn)酸和發(fā)酵細(xì)菌為主的菌群，而在后續(xù)的產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器中則控制相對較長的水力停留時間，使得產(chǎn)甲烷菌在其中也能存留下來，同時由于產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器的進(jìn)水是來自產(chǎn)酸相反應(yīng)器的含有很高比例有機(jī)酸的廢水，這就保證了在產(chǎn)甲烷相反應(yīng)器中產(chǎn)甲烷菌的生長，最終實(shí)現(xiàn)相的分離。

第1種方法因?qū)罄m(xù)反應(yīng)相有影響而應(yīng)該慎重使用；第2種方法很有發(fā)展前景，但現(xiàn)在還不能推廣應(yīng)用于工程中；第3種方法易于實(shí)現(xiàn)且不會對后續(xù)反應(yīng)過程有不利影響，目前被普遍采用。

盡管在這里我們介紹了幾種實(shí)現(xiàn)相分離的方法，但是實(shí)際上，不管采用哪種方法，都只能在一定程度上實(shí)現(xiàn)相的分離，而不可能實(shí)現(xiàn)絕對的相分離。

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